Формы, стадии и симптомы приступов
Каковы симптомы начальной стадии эпилепсии? В соответствии с причинами возникновения заболевание разделяется на две группы: приобретенная эпилепсия, при которой симптомы определяются первопричиной, наследственная же эпилепсия возникает ввиду передачи генетической информации детям от родителей.
Первичная, или идиопатическая, эпилепсия носит доброкачественный характер и поддается лечению.
Другая форма , вторичная или симптоматическая. Она развивается уже после повреждений головного мозга и его структуры или нарушения в нем обменных процессов.
В последнем случае развитию вторичной эпилепсии сопутствует ряд патологических факторов: черепно-мозговые травмы, недоразвитые структуры головного мозга, инсульты, инфекции, опухоли и так далее.
Эта форма может развиваться независимо от возраста и в лечении она значительно труднее. Тем не менее, полное ее излечение возможно, если полностью устранить основную причину, спровоцировавшую патологию.
Принято выделять следующие стадии заболевания:
- Легкая форма эпилепсии. На начальной стадии эпилепсии происходит образование эпилептогенного очага.
Ввиду длительного патологического влияния в области коры головного мозга происходит формирование деструкции нейронов со снижением импульсации , эпилептогенный очаг.
- Далее происходит образование первичного эпилептического очага. Ввиду снижения активности клеток в одной зоне возникает патологическая импульсация нейронов плотно прилегающих соседних областей, происходит формирование эпилептического очага.
Если состояние продолжает развиваться, то происходит истончение противоэпилептических структур, ввиду чего возникает характерный судорожный приступ.
- После этого происходит образование эпилептических систем. В процесс вовлечены все новые группы нейронов, формируются связи эпилептической системы.
- Финальная стадия , эпилептизация головного мозга. Обменные процессы в нем существенно изменяются, что становится благоприятным фоном для дальнейшего приступа.
Эпилептическая система способна «заражать» нейроны в находящихся рядом областях.
Финалом образования эпилептической системы считается нарушение обменных и нейромедиаторных реакций и циркуляции мозга, что может привести к его прогрессирующей атрофии.
Под активной формой эпилепсии понимается течение заболевания, при котором на протяжении пяти лет был хотя бы один припадок вне зависимости от того, какие препараты применяются.
У взрослых отдельным видом является алкогольная эпилепсия , осложнение алкоголизма. Она проявляется внезапными судорожными припадками. Лицо человека бледнеет и становится синюшным, возможна рвота.
Также дополнительно возможны галлюцинации, характерные для алкоголизма. Причина в данном случае кроется в длительном алкогольном отравлении, особенно при применении суррогатов.
Дополнительным толчком может стать черепно-мозговая травма, атеросклероз, инфекционные болезни.
Также существует такой вид, как бессудорожная форма.
Симптомы могут проявляться сумеречным сознанием.
Длится от пары минут до нескольких дней, и исчезает тоже внезапно, как и появляется.
Предполагает сужение сознания. Возможны крайне устрашающие галлюцинации, всевозможные бредовые идеи.
Данный тип характеризуется психическими расстройствами, которые проявляются крайними степенями. После припадков больные обычно забывают то, что с ними происходило, реже возможны остаточные воспоминания.
О стадии ремиссии при эпилепсии можно говорить, если за последние пять лет припадков не было. Это может быть достигнуто путем приема антиэпилептических препаратов или же без них. Что еще необходимо знать об эпилепсии:
- что такое эпилептический синдром,
- как диагностируется заболевание, возможна ли его профилактика,
- каковы изменения и расстройства личности при данном недуге, его последствия и осложнения,
- каким должен быть образ жизни пациентов, можно ли беременеть и рожать,
- какая группа инвалидности присваивается больному.
Генерализованная эпилепсия у детей, острый период
РЦРЗ (Республиканский центр развития здравоохранения МЗ РК) Версия: Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2007 (Приказ №764)
Общая информация
Краткое описание
Генерализованная эпилепсия (ГЭ) – хроническое заболевание головного мозга, характеризующиеся повторными приступами с нарушением двигательных, чувствительных, вегетативных, мыслительных или психических функций, возникающими вследствие чрезмерных нейронных разрядов в обоих полушариях головного мозга. ГЭ – является единым заболеванием, представляющим отдельные формы с электро-клиническими особенностями, подходом к лечению и прогнозом.
Код протокола: H-P-003 «Генерализованная эпилепсия у детей, острый период» Для стационаров педиатрического профиля
Получить пригласительный билет!
Классификация
Согласно Международной классификации 1989 г. (Международная лига борьбы с эпилепсией) в основу генерализованной эпилепсии положена генерализованность эпилептической активности.
Внутри ГЭ выделяют формы : идиопатические, симптоматические и криптогенные.
Генерализованные виды эпилепсии и синдромы:
1. Идиопатические (с возраст-зависимым дебютом). МКБ-10: G40.3: — доброкачественные семейные неонатальные судороги; — доброкачественные идиопатические неонатальные судороги; — доброкачественная миоклоническая эпилепсия раннего детского возраста; — детская абсансная эпилепсия (МКБ-10: G40.3); — ювенильная абсансная эпилепсия; — ювенильная миоклоническая эпилепсия; — эпилепсия с приступами пробуждения; — другие виды идиопатической генерализованной эпилепсии (МКБ-10: G40.4); — эпилепсия с приступами, провоцируемыми специфическими факторами.
2. Криптогенные и (или) симптоматические (с возраст-зависимым дебютом) — МКБ-10: G40.5: — синдром Веста (инфантильные спазмы); — синдром Леннокса-Гасто; — эпилепсия с миоклонически-астатическими приступами; — эпилепсия с миоклоническими абсансами.
3. Симптоматические.
3.1 Неспецифической этиологии: — ранняя миоклоническая энцефалопатия; — ранняя инфантильная эпилептическая энцефалопатия с комплексами «вспышка-угнетение» на ЭЭГ; — другие виды симптоматической генерализованной эпилепсии.
3.2 Специфические синдромы.
Диагностика
— токсические, ишемические, гипоксические, травматические и инфекционные поражения мозга, включая внутриутробный период (могут быть причинами данного заболевания).
Снижение удельного веса мочи может свидетельствовать о появлении почечной недостаточности, что требует уточнения дозировки препаратов и тактики лечения.
Дифференциальный диагноз: нет.
Бесплатная консультация по лечению за рубежом! Оставьте заявку ниже
Лечение за границей. Заявка
Лечение
Немедикаментозное лечение: необходим полноценный ночной сон.
Медикаментозное лечение
Лечение эпилепсии должно осуществляться в зависимости от формы эпилепсии, а затем от характера приступов – с базового препарата для данной формы эпилепсии. Стартовая доза составляет примерно 1/4 от средней терапевтической. При хорошей переносимости препарата дозировка увеличивается примерно до 3/4 от средней терапевтической дозы в течение 2-3 недель. При отсутствии или недостаточном эффекте доза повышается до средней терапевтической. При отсутствии эффекта от терапевтической дозы в течение 1 месяца необходимо дальнейшее постепенное увеличение дозы до получения выраженного положительного эффекта или появления побочных эффектов. При отсутствии терапевтического эффекта и появлении признаков интоксикации, препарат постепенно заменяется на другой.
При получении выраженного терапевтического эффекта и наличии побочных эффектов, необходимо оценить характер и степень выраженности последних, затем решить вопрос о продолжении лечения или замене препарата. Замена барбитуратов и бензодиазепинов должна производиться постепенно в течение 2-4-х недель и более ввиду наличия выраженного синдрома отмены. Замена других антиэпилептических препаратов (АЭП) может быть осуществлена более быстро – за 1-2 недели. Оценка эффективности препарата может быть произведена лишь не ранее 1 месяца с момента начала его приема.
https://youtube.com/watch?v=G3Qmi4qhVEA
Медикаментозное лечение
Основой для верного лечения эпилепсии является определение типа приступов. От этого зависит как назначение антиэпилептических препаратов, так и определение продолжительности лечения.
Принципы лечения:
- Целью является достижение освобождения больного от приступов или, в худшем случае, максимальное снижение их количества при отсутствии побочных эффектов.
- Антиэпилептические препараты (далее — АЭП) первого выбора (Карбамазепин, Вальпроат, Фенитоин) наиболее эффективны, вероятность побочных эффектов наиболее низка.
- Верная дозировка АЭП — минимальная.
- Принцип аггравации — эффективные при одних типах приступах АЭП могут вызывать ухудшение у пациентов с другими типами приступов.
- Титрование (определение дозы в зависимости от массы пациента и индивидуальной переносимости) повышает эффективность терапии.
- Если дозировка превышает верхнюю границу переносимости пациентом, общий эффект от лечения ухудшается.
Что определяет выбор лекарства:
- Специфичность действия — то есть, эффективность при конкретных типах эпилептических приступов.
- Сила лечащего воздействия.
- Спектр эффективности — то есть, определение, насколько специфичен данный препарат.
- Безопасность для организма: преимущество имеют лекарственные средства с минимальными побочными эффектами.
- Индивидуальная переносимость.
- Побочные действия.
- Фурмакокинетика и фармакодинамика: принцип действия препаратов.
- Лекарственные взаимодействия с другими препаратами.
- Скорость определения наиболее верной терапевтической дозы.
- Необходимость проведения во время лечения анализов.
- Частота приема.
- Стоимость.
В крайнем случае, если препараты не помогают и консервативная терапия исчерпала себя, фокальная эпилепсия может быть вылечена хирургическим путем.
Диагностика болезни
Сегодня при помощи современных методов обследования детей и взрослых, эпилепсия может быть выявлена и даже предупреждена на стадии зарождения. В общем диагностика предназначена для того, чтобы исключить те симптомы, которые только подпадают под определение эпилепсии. А также для того, чтобы определить тип припадка, его восприимчивость к некоторым взаимоисключающим подходам лечения.
Прежде чем поставить диагноз или предположение касательно него, врач-невролог тщательно изучает историю болезни, анамнез и наследственную преемственность больного
Также по внимание принимаются препараты, которые уже используются на данный момент и обязательно образ жизни. Наконец, основополагающим фактором считается возраст: у детей осложнения возникают чаще и передаются некоторые симптомы от матери
Какие примерно вопросы может ставить перед собой и пациентом врач:
- Какова продолжительность в среднем одного припадка?
- Как часто они случаются, с какого возраста?
- Опишите подробные ощущения во время припадка.
- Какие факторы его провоцируют?
- Какое лечение или облегчающие приемы предпринимались до этого? Насколько эффективны они были и т.п.
Иногда больше достоверной информации дают родственники и друзья больного, так как во время припадка он не видит себя со стороны и мало что помнит.
Диагноз эпилепсия выдвигается на основании результатов МРТ и ЭЭГ. Это – два фундаментальных вида исследования, которые состоят в измерении показателей мозга и записи их, а также снимков картины и визуализации состояния головного мозга. Но именно электроэнцефалограмма показывает электрические импульсы и нарушения их передачи, которые и лежат в основе болезни эпилепсия.
Помимо этого, врач исследует тонус мышц и работу органов, в особенности, тех, которые могут быть подконтрольны пораженным участкам мозга. В большинстве случаев требуется провести полный анализ крови: уровень сахара, содержание электролитов, наличие инфекционных частиц и т.д. Среди прочих исследований – магниторезонансная спектроскопия, позитронно-эмиссионная компьютерная томография, ОФЭКТ.
Еще пару слов стоит добавить об ЭЭГ: производится это обследование при помощи глубинных электродов, представляющих собой круглые пятачки с проводами, прикрепляемые к голове в виде шапочки или лейкопластырем. Такое часто можно видеть в кинофильмах, да и проведение процедуры довольно простое.
Что касается стереотипа насчет того, что людям перед ЭЭГ бреют голову на лысо, это делается лишь в исключительных случаях, когда мониторинг проводится долгое время, перед операцией и т.д.
Образ жизни больных мужчин и женщин
Благодаря возможностям современной медицины, эпилептики могут вести обычный образ жизни. Однако, он должен соблюдать некоторые правила, предотвращающие развитие припадка:
- Избегать мест большого скопления людей, изменений климата, часовых поясов.
- Беречься от стрессов.
- Не употреблять алкоголь.
Не находиться длительное время на солнце, в бане, сауне, чтобы не спровоцировать перегревание.
Соблюдать режим дня. Для пациента важен полноценный сон, чередование труда и отдыха, правильное питание.
Больные могут заниматься спортом, но участие в соревнованиях запрещено.
Что касается беременности и родов, то на этот счет нет однозначного мнения. По статистике, 90% женщин, страдающих эпилепсией, нормально вынашивают и рожают здоровых детей.
Абсолютными противопоказаниями к беременности являются:
- Частые генерализованные приступы, не поддающиеся медикаментозному лечению.
- Видимые расстройства личности женщины.
- Эпистатус.
В остальных случаях беременность не противопоказана. За полгода до зачатия женщина должна пройти полное обследование и обсудить с лечащим врачом тактику ведения беременности и возможные риски.
Актуальным является вопрос воинской службы с данной болезнью. Молодые люди, страдающие эпилепсией, могут быть призваны в армию с категорией Б4 (годен с незначительными ограничениями), если они не принимают противосудорожных препаратов и у них не было приступов последние пять лет.
В остальных случаях призывник попадает под категорию В и увольняются в запас.
Классификация
Патология имеет несколько классификаций. По локализации поражения мозга болезнь подразделяется на:
- Фокальную КЭ. Криптогенная фокальная эпилепсия характеризуется ограниченными рамками проявлений, зависящими от того, какая часть мозга задета. Чаще всего диагностируют височную форму, лобная и затылочная встречаются гораздо реже.
- Генерализованную . Криптогенная эпилепсия с генерализованными приступами проявляется множеством симптомов, характерных для поражение всего мозга, когда нейронная активность повышается сразу в нескольких долях.
В зависимости от формы, недуг имеет следующие подвиды:
- Синдром Ленокса-Гасто. Встречается у 5% больных, основную часть которых составляют мальчики 4-6 лет. Припадки начинаются с неожиданных вздрагиваний и потери сознания (по типу абсансов), затем человек теряет мышечный тонус и падает. Этот тип болезни считается злокачественным, так как почти не поддается терапии.
- Синдром Веста. Встречается еще реже, в основном у младенцев мужского пола 4-6 месяцев. После 3 лет переходит в другую форму. У малышей до или после сна развиваются клонические или тонические судороги. Не удается зафиксировать, в какое время дня выраженность припадков сильнее.
- Миоклонически-астатический тип. Поражает детей от года до 5 лет. Приступы выражаются асинхронным подрагиванием конечностей. Данная форма относится к умеренно злокачественным, выздоровление наступает в 30% случаев.
Первая помощь при приступе
Чаще всего приступы симптоматической эпилепсии проходят без припадков, но если такое случается – человеку необходимо сначала оказать первую помощь, а затем вызвать врача.
В первую очередь люди, находящиеся рядом, должны оградить человека в припадке от нанесения самому себе травм.
Для этого необходимо уложить его на мягкую поверхность и постараться зафиксировать или удержать его руки и ноги, а также ограничить движение головы (для этого человека лучше уложить на бок).
Важно при этом следить, чтобы выделяющаяся пена и слюна вытекали наружу, а не попадали в дыхательные пути. Вопреки типичному представлению о таких припадках по художественным фильмам не следует силой разжимать человеку челюсти, чтобы вставить между ними какой-либо предмет: если челюсти свело судорогой – такой опасности нет, но если челюсти расслаблены – такой прием будет уместен
Вопреки типичному представлению о таких припадках по художественным фильмам не следует силой разжимать человеку челюсти, чтобы вставить между ними какой-либо предмет: если челюсти свело судорогой – такой опасности нет, но если челюсти расслаблены – такой прием будет уместен.
Обязательно следует зафиксировать время начала припадка: если он длится в пределах полутора минут – «Скорую помощь» можно не вызывать. Более длительные припадки требуют вмешательства специалистов.
Определение и код по МКБ-10
В каталоге МКБ-10 симптоматическая эпилепсия обозначается кодом G40. Это хроническое неврологическое нарушение, которое считается вторичным, так как возникает вследствие прогрессирования других заболеваний (в том числе инфекционных) или возникающее при травмах головы.
Припадки при такой патологии могут быть судорожными или бессудорожными, при этом по мере прогрессирования болезни происходит изменение личности пациента.
В отличие от других форм эпилепсии, которые могут проявляться при воздействии разных внешних и внутренних факторов спустя неопределенное время, симптоматическая форма имеет точное начало по времени, и это связано непосредственно с причиной, вызвавшей такое состояние.
Генерализованные формы
Эпилепсия, при которой не повреждаются структуры головного мозга и которая имеет четкие специфические изменения нормальной энцефалограммы, называется генерализованной. Согласно МКБ 10 к ним относятся синдромы Веста и Леннокса-Гасто, эпилепсия с миоклоническим астатическим приступом и эпилепсия с миоклоническими абсансами. Причинами их возникновения являются родовые травмы, инфекционные заболевания, перенесенные матерью во время беременности TORCH-инфекции.
Синдром Леннокса-Гасто развивается у детей в раннем возрасте
Он проявляется разнообразными приступами, отличительными изменениями на электроэнцефалограмме и выраженными нарушениями таких важный функций как память, речь, внимание, координация. Лечение этого заболевания сложное и не всегда успешное
Начало заболевания приходится на возраст от трех до пяти лет. Приступы отличаются высоким полиморфизмом, наиболее частым сочетанием считаются тонические аксиальные, атипичные абсансы и падения в сочетании с эпилептическим статусом; большинство припадков возникает в ранние часы после пробуждения. Патогномоничный признак синдрома – нарушение памяти и высших мозговых функций. Снижается способность к восприятию и запоминанию нового материала. Прогноз чаще неблагоприятный, но при своевременном хирургическом вмешательстве и адекватно проведенном медикаментозном лечение возможно улучшить состояние пациентов.
Эпилепсия с преобладанием миоклонически-астатических приступов диагностируется в небольшом проценте случаев. Болеет преимущественно мужской пол, и заболевание проявляет себя до наступления 12 месяцев от момента рождения. Наиболее распространенное начало заболевания — миоклонические судороги, которые затрагивают только одну половину тела с присоединением вегетативных расстройств и нарушения сознания. В остальных случаях возникают судороги на фоне повышения температуры тела.
Синдром Тиссарди или эпилепсия с миоклоническими абсансами соответственно МКБ относится к доброкачественным формам данной патологии. Это заболевание составляет всего лишь 1% среди всех генерализованных эпилепсий. Для него характерны приступы в виде коротких, толчкообразных подергиваний мыщц плечевого пояса и рук. Они симметричны и носят синхронный характер. Миоклонус мышц шеи проявляется в виде ритмичных кивательных движений. Лицевая мускулатура не участвует. Приступы длятся до одной минуты и возникают довольно часто. Провоцирующим фактором может быть гипервентиляция. Синдром Тиссарди относится к устойчивым к лечению формам. При применении вальпроевой кислоты в больших дозах стойкое улучшение состояния достигается у половины пациентов. Но из-за значительных интеллектуально-мнестических нарушений адаптация в социуме у этих пациентов представляет определенные сложности.
Коды эпилепсии по МКБ-10
Международный код эпилепсии, где указана классификация заболеваний десятого пересмотра, является G40.
О чём речь
Эпилепсией по МКБ-10 с кодом G40 считают хроническую патологию головного мозга, сопровождающуюся краткими эпиприступами.
По МКБ болезнь представлена десятью видами эпилепсий (G40.0 ─ G40.9):
- Идиопатическая природа эпилептического заболевания с синдромами, являющегося локализованным (парциальным, фокальным), имеющего судорожные проявления, начинающегося фокально:
- При электроэнцефалографическом обследовании выявляются активные группы нервных клеток определённого очага какого-либо мозгового полушария.
- Парциальные припадочные явления охарактеризованы симптоматикой моторной, сенсорной, психической, вегетативной природы. Здесь зависимость не только от локализованного очага, но и особенности морфологической и функциональной активности эпилептического комплекса.
- Симптоматический характер эпилептогенного заболевания с синдромами, являющегося локализованным (фокальным, парциальным) с припадочными парциальными состояниями простого характера:
Джексоновский вид эпилептоидной патологиии, проявляющейся припадочными проявлениями, протекающими соматомоторно либо соматосенсорно.
- Симптоматическая форма локализованной (фокальной, парциальной) эпилепсии с синдромами, судорожными процессами, протекающими комплексно, парциально:
В большинстве случаев при электроэнцефалографическом обследовании невозможно обнаружить локальные очаги. Поражение часто носит односторонний характер.
- Генерализованный идиопатический вид эпилептической болезни с эпилептогенными синдромными проявлениями:
- Первичная протекает благоприятно, психические дисфункции не выражены. Во сне припадочные состояния отсутствуют, очаговая психоневрологическая симптоматика между приступами не выражена.
- Вторичный тип генерализованного эпилептоидного заболевания имеет между приступами диффузно выраженные неврологические симптомы с психоэмоциональной дисфункцией.
- Иные формы генерализованного вида эпилепсии с эпилептогенными синдромными процессами. Генерализованные вторичные типы эпилептической болезни содержат:
- Синдромные проявления, изученные Ленноксом, Гасто и Уэстом, часто регистрируются в детстве.
- Доброкачественный вид семейных судорожных состояний новорождённого.
- Генерализованный вид болезни с судорожными проявлениями фебрильного характера.
- Семейные доброкачественно, инфантильно протекающие судорожно выраженные процессы.
- Припадочные проявления токсической или метаболической причины.
- Психогенная форма припадочных явлений.
- Epilepsia рефлекторного характера.
- Синдромные явления эпилептогенной природы со специфическим течением:
- Парциально непрерывно протекающая кожевниковская epilepsia, характеризующаяся сочетающимися частыми, постоянными моторными джексоновскими пароксизмальными состояниями, имеющих очаговые, мышечные, клонические подёргивания.
- Детские, юношеские абсанс эпилептогенные состояния;
- Epilepsia, имеющая генерализованный тип судорожных патологий;
- Юношеская миоклоническая epilepsia;
- Доброкачественно парциально протекающая детская epilepsia, имеющая центральные височные пики;
- Эпилептические синдромные состояния криптогенной природы.
- Большой эпиприпадок, неуточнённый (с малыми припадочными явлениями и без них):
- Проявление абсанса считается типом большого припадочного явления. Характеризован отключением сознательной активности, падением пациента, симптомами вегетативного характера. Абсанс (но не истинные большие припадки) провоцируются внешними раздражающими факторами.
- Сложная форма абсанса проявлена дополнительной моторной дисфункцией, больной падает.
- Малые припадочные явления, также неуточнённой этиологии (без больших припадочных явлений):
Все абсансы атипичной, неясной причины.
- Иные формы эпилепсии:
- Миоклонус epilepsia, изученная Унферрихтом, Лундборгом.
- Психомоторный тип припадочных проявлений с непроизвольной, нецелесообразной и простой двигательной активностью. Приступы психомоторного характера со сложными действиями наблюдаются редко.
- Психический эпилептический эквивалент.
Эпилептогенная патология хореического вида, изученная В.М. Бехтеревым.
- Неуточнённая форма эпилептоидной патологии:
- Эта группа включает судорожно и бессудорожно проявляющиеся приступы с отключением сознательной деятельности неполного анамнеза (либо его невозможно получить).
- Приступы после состояний реактивной природы.
- При поражающем воздействии некоторыми физическими, химическими, медикаментозными причинами.
Классификация эпилептических припадков
Припадки при эпилепсии разделяются относительно источника их появления. Выделяется два основных вида, имеющие также подвиды.
Приступы, при которых начало разряда происходит в локализированных зонах коры, и также предполагают наличие одного или нескольких активных очагов, именуются парциальными или фокальными. Если же приступ предполагает одновременные разряды в коре двух полушарий, он является генерализированным.
- При парциальных припадках главный очаг активности обычно сосредоточен в лобных и височных зонах.
Приступы бывают простыми, при которых сознание сохраняется, и разряд не распространяется на иные участки. Они могут трансформироваться в сложные.
Сложные припадки схожи по симптоматике, однако они также предполагают отключение сознания и появление автоматизированных движений, которые характерны для такого состояния.
Существуют также парциальные припадки с вторичной генерализацией. Они бывают простыми и сложными, однако в любом случае разряд распространен на два полушария и трансформируется в генерализированный либо тонико-клонический приступ.
- Генерализированные приступы предполагают появление импульса, действующего на всю кору головного мозга с самого начала.
Начинаются они без предварительной ауры, сознание человек теряет практически сразу.
В свою очередь генерализированные припадки разделяются еще на несколько видов:
- Тонико-клонические. Для данного вида характерным является тоническое напряжение мускулатуры, нарушения процесса дыхания (озможно и остановки, однако без удушья), повышение давление и учащение сердцебиения.
Приступ длится около нескольких минут, затем человек чувствует себя слабым, оглушенным, возможен глубокий сон.
Абсансы. Припадки без судорог, предполагают короткую потерю сознания. Их периодичность может доходить до пары сотен в день, длительность при этом не больше 30 секунд.
Предполагают внезапную остановку деятельности, потерю реакции на все окружающее, застывание взгляда. Приступы подобного рода бывают первыми симптомами начала развития заболевания у детей.
Миоклонические. Являются характерными для подросткового возраста, но могут проявляться и в районе двадцатилетнего возраста.
Сознание при этом сохраняется, отмечаются резкие подергивания руками, увеличение чувствительности относительно света. Обычно проявляются за пару часов до сна или через пару часов после пробуждения.
Правильно подобранная терапия позволяет добиться достаточно хороших результатов при любой форме заболевания.
Однако в течение всей жизни эпилептикам нужно придерживаться ряда правил и ограничений.
Формы заболевания с локализованным поражением мозга
Симптоматическая парциальная эпилепсия с четко локализованным очагом относится к наиболее распространенному типу. Для определения места патологических импульсов используют электроэнцефалограмму, а для определения размера и формы – магнитно-резонансную томографию. Но, к сожалению, МРТ не визуализирует очаг в тех случаях, когда он имеет небольшие размеры. При отсутствии противопоказаний к хирургическим вмешательствам такой вид лечения применяется довольно успешно, а процент ремиссии составляет больше половины.
ЭЭГ больного К. с диагнозом: Симптоматическая эпилепсия, сложные парциальные припадки с вторичной генерализацией.
Симптоматическая лобная эпилепсия составляет 20-30% из всех симптоматических и криптогенных парциальных форм заболевания. В ее рамках выделают такие эпилептические синдромы: моторная лобная эпилепсия, дорсолатеральная, передняя и фронтобазальная, цингулярная лобная эпилепсия. Они различаются по расположению очага в коре полушарий, поэтому варьируется и клиническая картина приступов. Отмечается возникновение ауры неопределенного характера с чувством страха. Пропадает ощущение контроля собственного поведения, пациент жалуется на «сделанность мыслей», «что кто-то влез ему в голову». Выражено нарушение интеллектуально-мнестических функций: памяти, речи, письма; меняется почерк. Фронтобазальная эпилепсия проявляется приступами обонятельных галлюцинаций. Нередко возникают своеобразные пароксизмы со сложными двигательными актами и вокализацией. В структуре приступов присутствуют сексуальные автоматизмы. Характерными для всех эпилептических синдромов жестовые автоматизмы; иногда они сопровождаются эмоциональным подъемом и вокализацией.
