Какие виды эпилептических припадков бывают и как их распознать: частота эпилептических припадков и их классификация

Возможные осложнения

Нарушение основных функций желез слизистых оболочек нередко приводит к развитию сопутствующих болезней (осложнениям).

Больным с синдромом Шегрена для исключения и предупреждения развития осложнений необходимо постоянно наблюдаться у следующих специалистов:

Офтальмолог;
Стоматолог;
Терапевт;
Ревматолог.

Страдающие от синдрома Шегрена подвергаются риску поражения поджелудочной железы, развития диабета, поражения суставов, нарушения функций щитовидной железы.

Наиболее частыми осложнениями являются:

Кариес. Сухость рта вызывает рост бактерий способствующих поражению внешней эмали и более глубоких слоев зуба;
Ухудшение зрения. Недостаточная влажность глаза приводит к падению зрения, блефаритам, язвенным поражениям роговицы глаз;
Дрожжевые поражения. Заболевшие синдромом Шегрена подвержены развитию молочницы полости рта;
Заболевания легких, печени, почек. Воспалительные процессы желез могут послужить причинами нарушения функциональности почек, а также становятся причинами пневмонии и бронхита.

Осложнений, которые может вызвать синдром Шегрена, очень много. Воспалительные процессы служат причиной поражения желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, мочеполовой системы, ревматических поражений суставов.

Сухость слизистой гортани приводит к затруднению в употреблении пищи и различным сопутствующим болезням.

Избежать осложнений возможно регулярно проходя комплексное обследование и тщательно соблюдая предписания профильных специалистов.

Причины патологии

Существуют различные причины, по которым может развиваться это заболевание, но самая частая – это сахарный диабет длительного течения. Высокий уровень сахара приводит к нарушению общего обмена веществ, постепенно провоцируя замедление передачи нервных импульсов.

Статистика показывает, что большинство пациентов с вегетативной нейропатией – это мужчины, не контролирующие уровень гликемии.

Другие причины такого вида расстройства:

Любые формы амилоидоза.
Аутоиммунные заболевания.
Процессы, вовлекающие соединительную ткань – васкулиты, системная красная волчанка, склеродермия.
Алкоголизм.
Воздействие токсичных веществ.
Длительный прием противоопухолевых, сульфаниламидных и антибактериальных препаратов.
Тяжелые инфекции.
Почечная недостаточность.
Уремия.
Герпесные поражения – опоясывающий лишай.
Сдавливание нерва опухолями или их прорастание в волокна.
Наследственная предрасположенность.

Вегетативная невропатия — это сложный процесс, в который вовлекаются нервные волокна и ганглии, входящие в вегетативный отдел периферической нервной системы и отвечающие за автоматическую передачу импульсов и правильное функционирование многих процессов в организме.

Автономная вегетативная нейропатия

Такие процессы не требуют от человека каких-либо сознательных усилий, поэтому вегетативную невропатию называют автономной. К этим функциям относятся: сердцебиение, частота пульса, уровень давления, пищеварение, потоотделение и другие.

Когда возникает какое-либо поражение нервного волокна, нарушается процесс передачи импульса от нервной системы к органу и обратно, таким образом, развиваются нарушение этих процессов.

Беременность

Женщины с приобретенной эпилепсией могут выносить и родить здоровых детей. Конечно, существует более высокий риск развития осложнений. Однако при перспективном планировании они могут быть минимизированы.

Прием некоторых препаратов от эпилепсии может повлиять на развитие плода. Риски развития врожденных пороков, например, расщелин неба или губы, проблем с сердцем можно избежать путем снижения дозировки принимаемых лекарств.

При наступлении беременности нельзя прекращать принимать назначенные медикаменты. Риск для ребенка от неконтролируемых судорог намного выше, чем любые, связанные с приемом лекарствами.

Основные причины возникновения заболевания

Как мы уже сказали, в 70 % случаев реальная причина возникновения эпилептических судорог так и остаётся неизвестной. Эта форма эпилепсии называется первичной, идиопатической или криптогенной.

У оставшихся 30 % пациентов возникновение эпилептических приступов связано, в основном, с различными заболеваниями головного мозга, вызванного травмами, опухолями или инфекцией. Кроме того, спровоцировать подобные изменения могут: аномалии сосудов головного мозга, рассеянный склероз, алкоголизм, интоксикация организма и даже сильный стресс. Такая форма эпилепсии носит название симптоматическая или вторичная.

Что касается наследственного фактора, то, как доказывают учёные, занимающиеся исследованиями в данной области, он играет роль лишь в 8% случаев от общего количества больных. Было доказано, что по наследству могут передаваться лишь некоторые формы эпилепсии. Поэтому у больных родителей вполне могут родиться здоровые дети. Хотя риск развития заболевания у таких детей, несомненно, увеличивается.

Симптомы и причины

Приобретенная или симптоматическая эпилепсия — болезнь, которая возникает вследствие ситуации, травмирующей клетки мозга. Причинами такой формы заболевания являются:

Травмы головы. Сотрясения, ушибы, травмы черепа могут спровоцировать появление данного заболевания.
Роды. Осложненные роды, могут привести к травмированию головки младенца, последствиями которой, может стать приобретенная эпилепсия у ребенка.
Нарушение внутриутробного развития. Эпилепсия, которая не свойственна ребенку генетически, может быть вызвана гипоксией (кислородное голодание), испытанной в утробе матери.
Наркомания. Увлечение алкоголем, наркотическими веществами вызывают повреждения нейронов.
Инфекционные болезни. Недуги, поражающие ЦНС, такие, как: менингит, энцефалит.
Инсульт.
Рассеянный склероз.
Побочные эффекты медикаментов.
Опухоли головного мозга.

Наиболее распространено мнение, что все больные эпилепсией испытывают сильные судорожные припадки. В действительности, часть больных может вовсе не переживать припадков, или судороги могут быть слабо заметными.

Симптомптоматика заболевания:

Приступы с полной потерей сознания. При таком приступе человек испытывает судороги всего тела или отдельных его частей, возможно непроизвольное мочеиспускание.
Приступы с частичной потерей сознания. Приступ сопровождается судорогами, человек отключается на время, потом вновь приходит в себя, смена повторяется несколько раз.
Приступы без потери сознания. Припадок может сопровождаться как сильными, так и слабо заметными судорогами, человек полностью находиться в сознании.
Развитие психических заболеваний. При эпилепсии может наблюдаться появление депрессии, галлюцинаций, шизотипических расстройств.
Головокружения, головные боли, нарушение восприятия пространства.

Также, стоит заметить, что эпилепсия способна проявляться в скрытой форме, без выраженных внешних появлений. Узнать о болезни в таком случае возможно во время обследования головного мозга при обнаружении очагов.

После травмирующей ситуации болезнь способна проявиться как сразу, так и через длительный промежуток времени после этого.

После тяжелого инфекционного заболевания или травмы головы требуется наблюдение у невролога. Своевременное обнаружение эпилепсии способно предотвратить появление ярко выраженных симптомов.

Диагностика

Наиболее информативными лабораторными показателями при болезни Шегрена являются высокая СОЭ, уменьшение количества лейкоцитов, гипергаммаглобулинемия (80–70%), наличие антинуклеарных и ревматоидных факторов (90–100%), а также антител к растворимым ядерным антигенам SS-A/Ro и SS-B/La (60–100%). У трети больных обнаруживаются криоглобулины.

В поликлинических условиях целесообразно учитывать различные сочетания следующих признаков:

поражение суставов;
воспаление околоушных слюнных желез и постепенное увеличение околоушных желез;
сухость слизистой оболочки полости рта (носоглотки) и быстрое развитие множественного, преимущественно пришеечного, кариеса зубов;
рецидивирующий хронический конъюнктивит;
синдром Рейно;
стойкое повышение СОЭ (свыше 30 мм/ч);
гипергаммаглобулинемия (свыше 20%);
наличие ревматоидного фактора в крови (титр более 1: 80).

Хотя ни один из этих признаков, взятый в отдельности, не является специфичным для болезни Шегрена, наличие четырех признаков и более позволяет в 80–70% случаев заподозрить и в дальнейшем с помощью специальных методов исследования подтвердить диагноз.

Дифференциальный диагноз при болезни Шегрена проводят с ревматоидным артритом, системной красной волчанкой, аутоиммунными заболеваниями печени и желчных путей в сочетании с синдромом Шегрена.

Приобретенная эпилепсия: причины, симптомы и лечение

Приобретенная эпилепсия – неврологическое заболевание, возникающее после травмы клеток головного мозга. Приобретенная эпилепсия может развиться после травмы независимо от возраста, расы или пола.

Причины

Травма головы (сотрясение, ушиб, черепно-мозговая травма).
Осложненные роды ― возможна травма головы новорожденного.
Нарушения внутриутробного развития (например, «кислородное голодание» ― кислород чрезвычайно важен для того, чтобы развивался головной мозг ).
Употребление матерью «вредностей» во время беременности: сигареты, алкоголь, наркотические вещества. Поражения плода из-за этих веществ непредсказуемы, в том числе, они легко могут повредить мозг плода ― вещества, которые содержаться в алкоголе, беспрепятственно проходят сквозь гематоэнцефалический барьер, который ограждает мозг). Так же неверное употребление лекарственных препаратов может негативным образом отразиться на здоровье плода.
Инфекционные заболевания матери во время беременности или инфекции, пережитые ребенком уже после рождения: менингит, энцефалит.
Инсульты и опухоли головного мозга.

Важно: употребление любых лекарственных препаратов следует согласовывать с наблюдающим врачом. Если же врач выписал лекарства ― необходимо строго следовать рецепту и не вносить самостоятельных изменений в курс приема лекарств

Симптомы приобретенной эпилепсии

В мире распространено убеждение, что приступ эпилепсии непременно сопровождается ярким приступом, а эпилептик «отключается». Так бывает далеко не всегда ― симптоматика может отличаться.

Полная потеря сознания. Выражается в судорогах по всему телу или отдельным частям тела, случается непроизвольное мочеиспускание или дефекация.
Нет потери сознания

Судороги могут быть как сильными, так и слабо выраженными, человек полностью осознает происходящее.
Возможные сопутствующие психические заболевания: депрессия, галлюцинаторные явления (важно отметить, что подобный диагноз может установить с высокой точностью только психиатр).
Дополнительная симптоматика: головокружение, головная боль, нарушенные восприятие и ориентация в пространстве.
«Аура». Симптом, который иногда встречается непосредственно перед приступом: человек может ощутить какой определенный запах, почувствовать вкус или увидеть/услышать того, чего нет.

Лечение

Лечение приобретенной эпилепсии должно быть комплексным:

Медикаментозное лечение. Назначается неврологом. Тип лекарств и продолжительность приема определяется врачом индивидуально с учетом особенностей пациента. Если у человека развились психические расстройства на фоне эпилепсии, то, в первую очередь, идет лечение эпилепсии, а потом психики. Могут быть назначены медикаменты (антидепрессанты, например), также может быть рекомендована помощь психотерапевта, который может совмещать психологическое лечение с лекарственным.
Психологическое. Особенно для детей и подростков с приобретенной эпилепсией. Как вы уже знаете, приступ эпилепсии может сопровождаться непроизвольным мочеиспусканием или дефекацией. Это может произойти с ребенком в садике или в школе на лазах у других детей. И быть сильным стрессом для психики

Очень важно объяснить ребенку, что «он не сумасшедший», и что с ним все будет хорошо. Занятия с психологом помогут ребенку лучше адаптироваться среди сверстников.

Берегите свое здоровье и здоровье близких.

Специальность: Невролог, Эпилептолог, Врач функциональной диагностики Стаж 15 лет / Врач первой категории.

Причины развития

Причины возникновения синдрома Шегрена пока до конца не установлены. Среди наиболее вероятных является теория о патологической реакции иммунной системы организма. Такая реакция развивается в ответ на повреждение клеток внешних желез ретровирусом, в частности это – вирус Эпштейн-Барр, VI вирус герпеса, цитомегаловирус, вирус иммунодефицита человека. Несмотря на значительное сходство иммунологических нарушений с изменениями в организме, пораженном вирусом, прямых доказательств роли вируса, как причины развития патологии, не получено.

Таким образом, предполагают, что в механизме развития и возникновения патологии важное значение имеет сочетание множества факторов:

стрессовой реакции организма, которая возникает вследствие иммунного ответа;
иммунная регуляция с участием половых гормонов, о чем говорит редкая заболеваемость среди лиц до 20 лет, при этом среди детей чаще всего болеют девочки;
иммунный контроль с помощью Т-лимфоцитов;
вирусный;
генетический.

Есть два типа синдрома Шегрена: первичный — симптомы болезни являются первыми проявлениями ее, и вторичный, когда симптоматика проявляется у пациентов, страдающих иными ревматическими заболеваниями, такими как склеродермия, ревматоидный артрит или системная красная волчанка. Первичный и вторичный варианты синдрома встречаются примерно с одинаковой частотой. Это иногда затрудняет точную постановку диагноза. Синдром Шегрена достаточно распространен: в Великобритании, например, насчитывается около полумиллиона больных. Наиболее часто поражаются женщины в возрасте от 40 до 60 лет, тогда как только один пациент из 13 – мужчина.

Атонические приступы

Во время атонических приступов утрачивается тонус мышц и человек падает на землю. Потеря сознания обычно происходит ненадолго, восстановление после этого быстрое, однако существует риск получения травмы (особенно головы или лица). Несмотря на то что для молодых более типичны тонические или миоклонические приступы, возникновение атонического приступа также возможно.

Данный тип приступов также известен как астатический. Его бывает трудно распознать, поскольку человек падает, только если он стоял в момент наступления приступа. В случае если он сидит или лежит, то приступ можно не заметить. В детском возрасте данный тип приступов зачастую проявляется тем, что ребенок роняет (или запрокидывает) голову.1

Следующая статья

Причины возникновения

Появление синдрома Шегрена в организме рассматривается как ошибочная реакция, при которой иммунитет автоматически вырабатывает антитела, разрушающие здоровые ткани тела.

Именно поэтому болезнь относится к разряду аутоиммунных. Абсолютных данных о причинах развития сухого синдрома медицина в настоящий момент не имеет.

Различные исследования и наблюдения за больными позволяют выделить несколько наиболее вероятных причин:

Генетическая предрасположенность. К такому выводу привели наблюдения за парами близнецов или целыми семьями, которых поразила болезнь;
Стрессовая реакция. Нервные расстройства, переутомление, чрезмерные физические нагрузки, частые спутники пациентов, страдающие от сухого синдрома;
Вирусное поражение. У части больных сухой синдром развивался в качестве ответной реакции на поражение организма такими вирусами, как ВИЧ, вирус герпеса, цитомегаловирус.

Симптомы и диагностика

Приобретённая, как и врожденная патология проявляется обычно после быстрого бега, употребления алкогольных, психотропных и наркотических веществ, при ярком свете, стрессовых ситуаций.

Встречается, что эпилепсия долгое время, а в некоторых случаях до нескольких лет никак не проявляется.

Приступ возникает, как правило, неожиданно.

Больной эпилепсией после пережитого приступа, сопровождающегося судорогами, учащенным дыханием, непроизвольным мочеиспусканием, слюнотечением, пеной изо рта, повышенной температурой, обычно ничего не помнит.

Перед припадком бывают головные боли, появляется усталость, может возникать беспричинная постоянная смена настроения, ощущаются неприятные запахи, появляется неопрятный привкус в ротовой полости, но может возникать без всякого рода предвестников.

При припадках, пациент падает, судороги могут начать проявляться сначала в конечностях, а далее рассредоточиваться по всему организму. Зрачки на свет не реагируют. Встречается посинение или побледнение кожных покровов, потеря сознания, после чего может наступить расслабление мышц и, возможно, наступление сна.

В редких случаях, может возникнуть остановка дыхания.

При припадках, окружающим необходимо оградить больного от острых, твердых предметов, по возможности удерживать его, с целью недопущения им нанесения самому себе травм различного характера.

В ротовую полость лучше всего вставить твердый предмет, для избежания откусывания языка, а также его западания в носоглотку, что может вызвать остановку дыхания. Пациента рекомендовано с этой же целью, положить головой набок.

Длительность приступа составляет от 1 до 5 минут.

Редко встречаются так называемые легкие припадки, выражающиеся в малозаметном подергивание лица и глазных век.

Особенно опасен эпилептический статус, которому характерно наличие нескольких припадков подряд, он может повлечь наступление смерти.

У эпилептиков, у которых заболевание приобрело хроническую форму, со временем происходят изменения личности, выражающихся в следующих эмоциональных проявлениях:

начинают придираться к мелочам;
начинает преобладать над всеми качествами человека — эгоизм;
заметно уменьшается сфера интересов;
наблюдается постоянная смена настроения;
встречается проявления развития слабоумия;
встречаются повреждения на языке от его регулярных прикусываний и другие следы, от нанесенных самому себе травм;
проявляются сильно выраженные страх, агрессивность, тоска.

Поставить точный диагноз могут два врача: невролог и психиатр, на основании лабораторных обследований, истории болезни, описания припадков, для более точной клинической картины могут назначаться электроэнцефалография, томография, рентген и МРТ.

Виды и возникновение эпилепсии

Эпилепсия – это заболевание, вызванное изменениями в процессах головного мозга, в результате чего организм подвергается судорожным приступам. Медицине до сих пор не ясен окончательный характер возникновения этого заболевания. Известно только, что приступы возникают в результате повышенной электрической проводимости между нейронами головного мозга, что приводит к нарушениям в вегетативных, двигательных и мыслительных процессах, в результате чего человек не может контролировать свое тело и, чаще всего, теряет сознание.По данным ВОЗ эпилепсия проявляется у каждого сотого жителя планеты.

Виды заболевания

Эпилепсия, виды которой классифицируются на врожденные и приобретенные, чаще всего проявляется в раннем детстве. Хотя медициной доказано, что эпилепсия не является наследственным заболеванием, риск ее развития увеличивается на 40% у людей, чьи близкие родственники страдают эпилепсией. Если говорить о врожденной форме заболевания, то чаще всего она возникает из-за генетических отклонений в клетках головного мозга. В данном случае наблюдается патология, когда при возникновении переизбытка электрических импульсов между нейронами клетки не успевают их «гасить», вследствие чего и образуется приступообразное состояние.

Также врожденная форма эпилепсии может быть обусловлена гипоксией во время беременности, родовой травмой и инфекционными заболеваниями в период внутриутробного развития.

Врожденная эпилепсия может проявиться как сразу после рождения, так и в более позднем возрасте. Не редки случаи, когда первые эпилептические приступы при врожденной форме заболевания начинают проявляться только в возрасте от пяти до десяти лет. Врожденная эпилепсия успешно поддается лечению. Современные медикаментозные препараты и процедуры позволяют устранить заболевание у 65% пациентов, а у 20% — значительно снизить симптомы.

Как протекает заболевание

Симптомы эпилепсии разнятся друг от друга в зависимости от формы и вида заболевания. Основным критерием классификации данного заболевания является область очага поражения головного мозга.

Когда чрезмерная активация наблюдается в глубинных отделах головного мозга,приступ эпилепсии сопровождается полной потерей сознания, судорогами конечностей, затруднением дыхания и нервных тиком. Если переизбыток активности затрагивает только лишь один участок головного мозга, например, кортикальную зону или гиппокампе, симптомы заболевания проявляются в нервном тике, нарушении зрительной, слуховой, мыслительной или осязательной функции. Иногда эпилептический приступ протекает практически незаметно для окружающих. У больного могут наблюдаться незначительные затруднения дыхания, нервный тик отдельных групп мышц, повышение температуры и т.д.

Помимо физических признаков, эпилепсия характеризуется также и психосоматическими симптомами. Довольно часто перед приступом человека охватывает так называемая аура – кратковременное расстройство сознания. Пациента без видимых на то причин и реальных оснований охватывает беспокойство, возникает чувство страха и ощущение нереальности. В зависимости от степени заболевания, человек в состоянии ауры может ощущать холод или наоборот приступ горячки, чувствовать ломоту во всем теле и боль в глазах. Если электрические импульсы поражают область мозга, отвечающую за речь, слух или зрение, больной в состоянии ауры может безустанно повторять одну и ту же фразу, страдать от слуховых или зрительных галлюцинаций. Как правило, аура наступает за несколько минут до эпилептического приступа, но в некоторых случаях это состоянии может длиться несколько часов или даже дней.

Виды приобретенной эпилепсии

Симптоматическую эпилепсию делят в зависимости от места поражения головного мозга. Возможные формы:

Височная эпилепсия — самая распространенная. Интересно, что при височной эпилепсии эпилептогенный очаг может располагаться и в других долях мозга, при этом разряд распространяется в височную долю из очага, расположенного в иной области.
Эпилепсия лобной доли — является трудной формой болезни, характеризуется частыми приступами и возможностью неблагоприятных тенденций развития заболевания.
Эпилепсия теменной доли — самая редкая форма симптоматической эпилепсии. При таком виде болезни возможны: боли различной силы при приступах, нарушения восприятия температуры, внезапные пульсирующие боли в конечностях.
Эпилепсия затылочной доли — характерны: мигрени, галлюцинации, парастезии (онемение, покалывание) в области глаз, а также распространение эпилептической активности на другие зоны головного мозга.
Синдромы с приступами, которые провоцируют специфические факторы.
Кожевниковский синдром — возникает у детей и подростков и зачастую появляется при энцефалите.

Некоторые состояния, вызывающие невропатию, являются наследственными. Другие факторы, которые могут вызвать его, включают:

травма или инфекция

пищевые или гормональные дисбалансы
химиотерапия или воздействие токсических веществ
аутоиммунные заболевания, такие как болезнь Лайма, волчанка и ревматоидный артрит (РА) > системные заболевания, такие как диабет, расстройства почек и некоторые виды рака
сосудистые расстройства
опухоли
Приблизительно 30 процентов случаев невропатии связаны с диабетом, согласно Кливлендской клинике.От 30 до 40 процентов остальных случаев являются идиопатическими.
Факторы рискаКакой риск развития нейропатии?

Национальный институт неврологических расстройств и инсульта подсчитал, что около 20 миллионов американцев имеют периферическую невропатию. Любой человек может развивать невропатию, но риск возрастает с возрастом.

Симптоматика эпилепсии

Все, кто когда-либо слышал об эпилепсии, представляют себе человека, который страдает от судорог и припадков. Действительно, судорожные приступы случаются у многих больных, но встречается и бессудорожная форма заболевания. В этом случае симптомы недуга: помрачение сознания, галлюцинации, притупление восприимчивости, нередко проявляются различные психические расстройства.

Основные проявления болезни это генерализованные и парциальные припадки. Первые сопровождаются длительным и стойким помрачнением сознания, судорогами, приводящими к прикусыванию языка, потере контроля над своими действиями. Возникает побледнение, сменяющееся посинением кожных покровов, дыхание становится неровным. У некоторых теряется контроль над мочевым пузырем, что провоцирует непроизвольное мочеиспускание.

При парциальных припадках возникает легкое помрачнение сознания, кожа бледнеет, взгляд становится пустым, возможно онемение какой-либо части тела, её судороги, иногда приводящие к хаотичным движениям. При этом человек часто остается на ногах, что затрудняет обнаружение припадков посторонними людьми, а значит, оказание первой помощи становится невозможным.

Симптомы зависят и от вида заболевания. Кроме судорог и припадков у взрослых встречаются различные вегетативные проявления болезни. Например, диэнцефальная эпилепсия вызывает озноб, покраснение или побледнение кожи, понижение или повышение температуры тела, сбой дыхания, боли в сердце и других органах.

Существуют и такие формы эпилепсии, при которых симптомы часто не проявляются многие годы. Фотосенситивная эпилепсия, являясь генетическим заболеванием, может оставаться бессимптомной в течение всей жизни больного.

Характерная симптоматика

У пациента с синдромом угловой извилины можно выявить следующие специфические признаки:

Контрлатеральная гомонимная гемианопсия (выпадение правых или левых половин полей зрения обоих глаз) в совокупности со снижением или отсутствием способности концентрировать взор на движущемся предмете (ортокинетический нистагм).
Аграфия (потеря способности к письменной речи с сохранением координированной двигательной активности рук и интеллекта). Наблюдается при патологии задних отделов лобных извилин правого (у левши) или левого (у правши) полушарий ГМ.
Акалькулия (невозможность выполнения счетных операций, арифметических действий, пациент не понимает счёт и его смысл). Если патология затрагивает теменно-затылочную область, то развивается этот симптом.
Алексия (пациент не способен дать толкование написанным словам, знакам, записям при сохраненном зрении).
Пальцевую агнозию и отсутствие пространственной ориентации (невозможность определить место нахождения и расположение собственных частей тела относительно правой или левой сторон).

На фото представлены основные вышеперечисленные проявления заболевания.

Прогноз

Если удается выявить причину заболевания и вовремя начать лечение, прогноз, как правило, положительный. Все будет зависеть только от того, насколько точно пациент придерживается рекомендаций лечащего врача. В этом случае для лечения также назначают препараты, которые способствуют избавлению от первопричины, вызвавшей нарушение работы ПНС.

Если заболевание обусловлено генетическими особенностями, лечения часто не приносит должного результата.

Успех лечения идиопатической формы болезни, когда причина не поддается определению, зависит только от того, какую комплексную программу терапии подобрал лечащий врач.

Следует помнить, что для восстановления нервных волокон требуется время. Как правило, первые острые симптомы патологии проходят спустя несколько недель после начала терапии. Однако для полного восстановления функции поврежденных нервов потребуется ни один месяц. Следует быть готовым, что чувствительность в пораженный участок вернется не скоро, иногда могут пройти годы для полного восстановления ПНС.

Предыдущая статья Следующая статья